SaMD-Lösung zur präzisen Berechnung der Medikamentendosierung

Der Kunde wollte, dass seine SaMD-Lösungen große Datenmengen an Gesundheitsinformationen von Patienten verarbeiten, um präzise Dosierungsberechnungen für Medikamente bereitzustellen. Daher mussten wir eine Integration mit den bestehenden EHR-Systemen des Unternehmens erreichen. Diese enthalten die wichtigsten Patientendaten, die für die reibungslose und kostengünstige Integration mit mehreren EHR-Systemen sowie die umfassende Zusammenfassung der Patientendaten erforderlich sind. Dafür nutzten wir den Redox API-Dienst.

Um verschreibenden Ärzten einen schnellen und einfachen Zugang zur vollständigen Verschreibungsgeschichte eines Patienten zu ermöglichen und den medizinischen Verschreibprozess zu beschleunigen, boten wir an, die SaMD-Lösung mit den PDMP-Systemen zu integrieren. Diese Integration ermöglichte es den Verschreibern, die Informationen der Patienten automatisch in das SaMD-System einzubringen, einen Narx-Score zu berechnen und innerhalb von Minuten präzise Dosierungsberechnungen für Arzneimittel durchzuführen.

Unsere Aufgabe war es, das Softwaredesign des Apothekennetzes so minimalistisch und übersichtlich zu gestalten, dass Ablenkungen vermieden werden und die Apotheker die Software intuitiv und sicher nutzen können. Die Navigation im Software-System ist einfach und ermöglicht es den Nutzern, innerhalb von Sekunden und mit nur wenigen Klicks Dosisberechnungen für mehrere Patienten durchzuführen.

Die Software-Bildschirme sind so konzipiert, dass sie den Bedürfnissen der Verordner in einer logischen Reihenfolge entsprechen, beispielsweise durch die Anbindung eines neuen Patienten, das Abrufen von Patientendaten aus anderen Systemen, die Berechnung der Dosis des Medikaments und die anschließende gemeinsame Nutzung der Berechnungen mit dem Patienten oder dem Arzt. Der zentrale Bildschirm der SaMD-Lösung ist der Dosisrechner, sodass Verordner sofort mit den Berechnungen beginnen können, wenn sie bereits alle Patientendaten vorliegen haben. Außerdem haben wir einen separaten Bildschirm erstellt, der die Verlauf der Verschreibungen über die Zeit zeigt.

Der Auftraggeber war verpflichtet, den FDA-Zulassungsverfahren zu durchlaufen und bat uns, detaillierte Projektunterlagen nach Industriestandard zu erstellen. Um dies zu erreichen, haben wir eng mit dem Rechtsteam des Kunden zusammengearbeitet. Unser Team erstellte eine präzise Dokumentation, die den Erwartungen des Kunden entsprach und den Kunden während des gesamten FDA-Genehmigungsprozesses unterstützte. Der Kunde erhielt die FDA-Genehmigung und konnte das Produkt erfolgreich auf den Markt bringen.